Pattedyr

Pattedyr (formelt Mammalia) er en klasse af hvirveldyr, luft-vejrtrækning dyr , hvis hunner er karakteriseret ved besiddelse af mælkekirtlerne mens både hanner og hunner er kendetegnet ved håret og / eller pels, tre midterste øre knogler , der anvendes i retsmødet, og en neocortex region i hjernen. Nogle pattedyr har sved kirtler, men de fleste gør ikke.

Pattedyr er opdelt i tre hovedområder infraclass taxa afhængig af hvor de er født. Disse systematiske enheder er: monotremes, pungdyr og placentals. Undtagen de fem arter af monotremes (som lægger æg), pattedyrarter give alle fødte levende unger. De fleste pattedyr også have specialiserede tænder, og den største gruppe af pattedyr, placentals, skal du bruge en moderkage under svangerskabet. Pattedyrs hjerne regulerer endoterm og kredsløbssygdomme , herunder en fire-kamre hjerte.

Der er ca 5.400 arter af pattedyr, fordelt i omkring 1.200 slægter, 153 familier, og 29 ordrer[1] (men det varierer fra klassifikationsordning). Pattedyr varierer i størrelse fra den 30-40 millimeter (1 - til 1,5-tommer) Bumblebee Bat til den 33-meter (108 fod) blåhval.

Pattedyr er opdelt i to underklasser: den Prototheria, der omfatter oviparous monotremes, og Difteri, der omfatter placentals og live-bærende pungdyr. De fleste pattedyr, herunder de seks største ordrer, tilhører den placentale gruppen. De tre største ordrer i faldende rækkefølge, er Rodentia (mus, rotter, pindsvin, bævere, capybaras og andre gnavende pattedyr), Chiroptera (flagermus), og Soricomorpha (spidsmus, muldvarpe og solenodons). De næste tre største ordrer omfatter Carnivora (hunde, katte, væsler, bjørne, sæler og deres pårørende), den Cetartiodactyla (herunder parrettåede klovbærende pattedyr og hvaler) og primater , som menneskelige arter tilhører. Den relative størrelse af disse tre ordrer er forskellig i henhold til klassificeringen ordningen og definitioner, der anvendes af forskellige forfattere.

Fylogenetisk, er Mammalia defineret som alle efterkommere af den seneste fælles forfader for monotremes (f.eks myrepindsvin og platypuses) og therian pattedyr (pungdyr og placentals).[2] Dette betyder, at nogle uddød grupper af "pattedyr" ikke er medlemmer af Crown-koncernen Mammalia, selv om de fleste af dem har alle de egenskaber, der traditionelt ville have klassificeret dem som pattedyr.[3] Disse "pattedyr" er nu normalt placeret i Tokimbladede clade Mammaliaformes.

De pattedyr linje afstamning afviger fra en amniote linje i slutningen af Karbon perioden. En linje af amniotes ville føre til krybdyr, mens den anden vil føre til synapsids. Ifølge cladistics, er pattedyr en undergruppe af synapsids. Selv om de var forud for mange forskellige grupper af ikke-pattedyr synapsids (undertiden misvisende kaldet pattedyr-lignende krybdyr), den første egentlige pattedyr dukkede op i Trias perioden. Moderne pattedyr ordrer dukkede op i Paleocæn og Eocæn epoker i palæogene periode.

Særlige kendetegn

Living pattedyrarter kan identificeres ved tilstedeværelsen af sved kirtler, herunder dem, der er specialiseret til at producere mælk. Dog funktioner er andre påkrævet, når klassificering fossiler, da blødt væv kirtler og nogle andre funktioner er ikke synlige i fossiler. Paleontologists bruge et særkende, der deles af alle levende pattedyr (herunder monotremes), men er ikke til stede i nogen af de tidlige Trias synapsids: pattedyr bruge to ben for hørehæmmede, der blev brugt til at spise af deres forfædre. Det tidligste synapsids havde en kæbe fælles bestående af artikulær (en lille knogle på bagsiden af underkæben) og kvadratiske (en lille knogle på bagsiden af overkæben). De fleste krybdyr herunder øgler, krokodiller, dinosaurer (og deres efterkommere fuglene) bruge dette system, som gjorde ikke-pattedyr synapsids såsom therapsids. Pattedyr har en anden kæbe fælles, dog udelukkende består af dentary (den nedre kæbeknoglen, som varetager tænderne) og squamosal (en anden lille kranie). I pattedyr kvadratiske og artikulære knogler er blevet ambolt og Malleus knogler i mellemøret.

Pattedyr har også en dobbelt occipital kondyl: De har to knapper i bunden af kraniet, som passer ind i den øverste nakke hvirvler og andre hvirveldyr har en enkelt occipital condyle. Palaeontologer bruger kun de kæben fælles og mellemøret som kriterier for at identificere fossile pattedyr, da det ville være forvirrende, hvis de fandt en fossil, der havde en funktion, men ikke det andet.

Klassificering

Uddybende artikel: Pattedyr klassifikation Over 70% af pattedyr er i ordrer Rodentia (blå), Chiroptera (rød), og Soricomorpha (gul)

George Gaylord Simpson's "Principper for klassificering og en klassifikation af Pattedyr" (AMNH Bulletin v. 85, 1945) var den oprindelige kilde til taksonomi vist her. Simpson fastlagt en systematik af pattedyr oprindelse og relationer, der var universelt underviste indtil slutningen af det 20. århundrede. Siden Simpson's klassificering, paleontological rekord er blevet justeret, og de mellemliggende år har oplevet megen debat og fremskridt med hensyn til teoretiske fundament for systematisering sig selv, dels gennem det nye koncept med cladistics. Selvom feltarbejde gradvis gøres Simpsons klassifikation forældet, forblev det tætteste ting at en officiel klassificering af pattedyr. [edit] Standardiseret lærebog klassificering

En noget standardiseret klassifikationssystem er blevet vedtaget af de fleste nuværende mammalogy klasseværelset lærebøger. Følgende taksonomi af eksisterede, og for nylig uddød pattedyr er fra Vaughan et al. (2000).

Klassen Mammalia

   * Underklasse Prototheria: monotremes: platypuses og myrepindsvin
   * Underklasse Difteri: live-bærende pattedyr
         o Infraclass Metatheria: pungdyr
         o Infraclass Eutheria: placentals

[edit] McKenna / Bell klassificering

I 1997, pattedyr blev grundigt revideret ved Malcolm C. McKenna og Susan K. Bell, som har resulteret i "McKenna / Bell klassificering".

McKenna og Bell, klassificering af Pattedyr: Over artsniveau, (1997) er den mest omfattende værk til dato om systematik, relationer, og forekomster af alle pattedyr taxa, levende og uddøde, ned gennem rang af slægten. Den nye McKenna / Bell klassifikationen blev hurtigt accepteret af palaeontologer, selvom de seneste molekylær genetiske oplysninger udfordre flere af de højere grupper. Forfatterne arbejder sammen som palaeontologer på American Museum of Natural History, New York. McKenna har overtaget projektet fra Simpson og med Bell, bygget en helt opdateret hierarkisk system, der dækker levende og uddøde taxa, der afspejler den historiske slægtsforskning af Mammalia.

Den McKenna / Bell hierarkisk liste over alle de udtryk, der anvendes til pattedyr ovennævnte grupper de arter omfatter uddøde pattedyr såvel som moderne grupper, og indfører nogle fine sondringer som legionerne og sublegions (rangerer som falder mellem klasser og ordrer), der forventes at være tilsløret af professionelle,.

De offentliggjorte omklassificering danner både en omfattende og autoritative fortegnelse over godkendte navne og klassifikationer samt en liste over ugyldige navne.

Uddøde grupper er repræsenteret ved et kryds (†).

Klassen Mammalia

   * Underklasse Prototheria: monotremes: myrepindsvin og Platypus
   * Underklasse Theriiformes: live-bærende pattedyr og deres forhistoriske slægtninge
         o Infraclass †Allotheria: multituberculates
         o Infraclass †Triconodonta: triconodonts
         o Infraclass Holotheria: moderne live-bærende pattedyr og deres forhistoriske slægtninge
               + Supercohort Difteri: live-bærende pattedyr
                     # Kohorte Marsupialia: pungdyr
                           * Magnorder Australidelphia: australske pungdyr og at overvåge, at del Monte
                           * Magnorder Ameridelphia: New World pungdyr
                     # Kohorte Placentalia: placentals
                           * Magnorder Xenarthra: xenarthrans
                           * Magnorder Epitheria: epitheres
                                 o Grandorder Anagalida: lagomorfer, gnavere, og elefant spidsmus
                                 o Grandorder Ferae: carnivorans, skældyr, †creodontsog pårørende
                                 o Grandorder Lipotyphla: insectivorans
                                 o Grandorder Archonta: flagermus, primater, colugos, og treeshrews
                                 o Grandorder Ungulata: hovdyr
                                       + Bestil Tubulidentata incertae SEDIS: Aardvark
                                       + Mirorder Eparctocyona: †condylarths, hvaler, og artiodactyls (selv-tåede hovdyr)
                                       + Mirorder †Meridiungulata: sydamerikanske hovdyr
                                       + Mirorder Altungulata: perissodactyls (ulige-tåede hovdyr), elefanter, søkøerog hyraxes

[edit] Molekylær klassifikation af placentals

Molekylære studier er baseret på dna- analyse har foreslået nye relationer mellem pattedyr familier i løbet af de sidste par år. De fleste af disse resultater er blevet uafhængigt bekræftet af retrotransposon tilstedeværelse / fravær af data. Den seneste klassifikation baseret på molekylær studier har foreslået fire grupper eller slægter af placentale pattedyr. Molekylær ure tyder på, at disse grupperne afveg fra begyndelsen fælles forfædre i Kridt, men fossiler er endnu ikke blevet fundet at underbygge denne hypotese. Disse molekylære resultater stemmer overens med pattedyr zoogeografi:

Følgende molekylære DNA-sekvens analyser, den første divergens var, at de Afrotheria 110 til 100.000.000 år siden. De Afrotheria fortsatte med at udvikle sig og sprede i isolering af afrikansk-arabiske kontinent. Den Xenarthra, isoleret i Sydamerika, afveg fra den Boreoeutheria ca 100 til 95.000.000 år siden. Ifølge et alternativt syn, Xenarthra har den Afrotheria som nærmeste allierede, der danner Atlantogenata som sistergroup til Boreoeutheria. Den Boreoeutheria opdelt i Laurasiatheria og Euarchontoglires mellem 95 og 85 Mya, begge disse grupper udviklet sig på den nordlige kontinent Laurasia. Efter snesevis af millioner af år med relativ isolation,-Arabien kolliderede Afrika med Eurasien, udveksle Afrotheria og Boreoeutheria. Dannelsen af Panamatangen forbundet Sydamerika og Nordamerika, hvilket har lettet udvekslingen af pattedyr arter i Great American Interchange. Den traditionelle opfattelse, at ingen placentale pattedyr nået Australasien indtil omkring 5 millioner år siden, da flagermus og murine gnavere ankom er blevet udfordret af nye oplysninger, og kan skal revurderes. Disse molekylære Resultaterne er stadig kontroversiel, fordi de ikke er afspejlet i morfologiske data, og således ikke accepteret af mange systematists. Endvidere er der visse tegn fra retrotransposon tilstedeværelse / fravær af data, at den traditionelle Epitheria hypotese, hvilket tyder på Xenarthra som den første divergens, kan være sandt. Med den gamle orden Insectivora vist sig at være polyphylectic og mere korrekt opdelt (som Afrosoricida, Erinaceomorpha, og Soricomorpha), følgende klassificering for placentale pattedyr indeholder 21 ordrer:

   * Clade Atlantogenata
         o Gruppe I: Afrotheria
               + Clade Afroinsectiphilia
                     # Bestil Macroscelidea: elefant spidsmus (Afrika)
                     # Bestil Afrosoricida: tenrecs og gyldne muldvarpe (Afrika)
                     # Bestil Tubulidentata: Aardvark (Afrika syd for Sahara)
               + Clade Paenungulata
                     # Bestil Hyracoidea: hyraxes eller dassies (Afrika, Arabien)
                     # Bestil Proboscidea: elefanter (Afrika, Sydøstasien)
                     # Bestil Sirenia: Dugong og manater (kosmopolitiske tropisk)
         o Gruppe II: Xenarthra
               + Bestil Pilosa: dovendyr og anteaters (Neotropical)
               + Bestil Cingulata: bæltedyr (Americas)
   * Clade Boreoeutheria
         o Gruppe III: Euarchontoglires (Supraprimates)
               + Superorder Euarchonta
                     # Bestil Scandentia: treeshrews (Sydøstasien).
                     # Bestil Dermoptera: flyvende lemurer eller colugos (Sydøstasien)
                     # Bestil Primater: lemurer, bushbabies, aber, menneskeaber (kosmopolitiske), mennesker
               + Superorder Glires
                     # Bestil Lagomorpha: pikas, kaniner, harer (Eurasien, Afrika, Amerika)
                     # Bestil Rodentia: gnavere (kosmopolitiske)
         o Gruppe IV: Laurasiatheria
               + Bestil Erinaceomorpha: pindsvin
               + Bestil Soricomorpha: modermærker, spidsmus, solenodons
               + Clade Ferungulata
                     # Clade Cetartiodactyla
                           * Bestil Cetacea: hvaler, delfiner og marsvin
                           * Bestil Artiodactyla: parrettåede hovdyr, herunder svin, flodhest, kameler, giraffer, hjorte, antiloper, kvæg, får, geder
                     # Clade Pegasoferae
                           * Bestil Chiroptera: flagermus (kosmopolitiske)
                           * Clade Zooamata
                                 o Bestil Perissodactyla: odd-tåede hovdyr, herunder heste, æsler, zebraer, tapirer, og næsehorn
                                 o Clade Ferae
                                       + Bestil Pholidota: skældyr eller skællet anteaters (Afrika, Sydasien)
                                       + Bestil Carnivora: kødædere (kosmopolitiske)

[edit] evolutionære historie For flere detaljer om dette emne, se Evolution af pattedyr. Mammaliaformes

Adelobasileus

void

Sinocodon

void

Morganucodon

void

Docodonta

void

-Hadrocodium

-Mammalia

Synapsida, den gruppe, der indeholder pattedyr og deres uddøde slægtninge, stammer i Pennsylvania epoke, når de blev skilt fra slægt, der førte til krybdyr og fugle. Ikke-pattedyr synapsids var engang kaldte "pattedyr-lignende krybdyr", selv om de normalt ikke længere anses for krybdyr. Pattedyr udviklet sig fra ikke-pattedyr synapsids i den tidlige Jura. [edit] Evolution Den oprindelige synapsid kraniet struktur indeholder en tidsmæssig åbning bag orbitaler, i en forholdsvis lav placering på kraniet (nederste højre i dette billede). Dette kan have bistået med indeholder kæbemusklerne af disse organismer, som kunne have øget deres bidende styrke.

Den første fuldt terrestriske hvirveldyr var amniotes. Ligesom padder, har de lunger og lemmer. Amniotes 'æg, dog har interne membraner, der tillader at udvikle foster til at trække vejret, men holde vand i. Derfor amniotes kan lægge æg på tør jord, mens padder generelt behov for at lægge deres æg i vand.

Den første amniotes tilsyneladende opstod i slutningen af Karbon. De nedstammer fra tidligere tetrapoder,[4], som boede på jord, der allerede beboet af insekterog andre hvirvelløse dyr, og ved bregner, mosserog andre planter. Inden for et par millioner år to vigtige amniote slægter blev adskilt: den synapsids, som omfatter pattedyr, og den sauropsids, som omfatter firben, slanger, krokodiller, dinosaurer og fugle.[5] Synapsids har et enkelt hul (tidsmæssig FENESTRA) lav på hver side af kraniet.

Et synapsid gruppe, pelycosaurs, var de mest almindelige grunde hvirveldyr af de tidlige Perm og omfattede den største landdyr af tiden.[6]

Therapsids nedstammer fra pelycosaurs i midten Perm, ca 260 mio år siden, og overtog deres position som den dominerende land hvirveldyr. De adskiller sig fra pelycosaurs i flere funktioner i kraniet og kæber, herunder: større tidsmæssig fenestrae og fortænder er ens i størrelse. hvor[7] Den therapsids gik gennem en række faser, begyndende med dyr, som var meget ligesom deres pelycosaur forfædre og slutter med Trias cynodonts, hvoraf nogle kunne let forveksles med pattedyr. Disse etaper var karakteriseret ved:

   * gradvis udvikling af en knoklet sekundær gane.[8]
   * fremskridt i retning af en rank led kropsholdning, hvilket vil øge dyrenes udholdenhed ved at undgå Carriers tvang. Men denne proces var langsom og uberegnelig - for eksempel: alle planteædende ikke-mammaliaform therapsids beholdt sprællende lemmer (nogle sene former kan have haft semi-oprejst bagbenene) Perm kødædende therapsids havde spredt forbens, og nogle sene Perm dem havde også semi- spredte hindlimbs. Faktisk moderne monotremes stadig har semi-sprællende lemmer.
   * the dentary efterhånden ved at blive den vigtigste knogle i underkæben, og i de Trias, fremskridt hen imod fuldt pattedyr kæben (den nederste kun består af dentary) og mellemøret (som er bygget af de knogler, der tidligere blev brugt til at konstruere kæberne af krybdyr)
   * Der er mulige beviser på hår i Trias therapsids, men ingen til Perm therapsids.
   * nogle forskere har hævdet, at nogle Trias therapsids viser tegn på amning.

Den Perm-Trias udslettelse begivenhed endte dominans therapsids, og i den tidlige Trias alle mellemstore til store landdyr nicher blev overtaget i begyndelsen af archosaurs, som var forfædrene til krokodiller, Pterosaurer, dinosaurer og fugle. Efter denne "Trias Takeover" de cynodonts og deres efterkommere kan kun overleve som lille, hovedsagelig natlig insektædende.[9] Det kan rent faktisk har fremskyndet udviklingen af pattedyr - for eksempel de overlevende cynodonts og deres efterkommere var nødt til at udvikle sig i retning varme bloodedness og udvikling af mellemøret, da deres lille størrelse ville have forårsaget dem til at tabe varme temmelig hurtigt, og deres natlige adfærd ikke ville have fremmet brugen af øjnene for synet.[redigér][det forekommer at være netop den modsatte]

Den første sande pattedyr dukkede op i Sen Trias (ca. 200 millioner år siden), over 70 millioner år efter den første therapsids og cirka 30 millioner år efter den første mammaliaformes. Hadrocodium synes at være i midten af overgangen til sand pattedyr status - det havde en pattedyr kæbe fælles (dannet af dentary og squamosal knogler), men der er en del debat om, hvorvidt dens mellemøret var fuldt pattedyr.[10] De fleste af de pattedyr, der eksisterede i Mesozoic Era var kendetegnet ved Multituberculates.

Den tidligste kendte monotreme er Teinolophos, som levede omkring 123 mio år siden i Australien. Monotremes har nogle funktioner, som kan være nedarvet fra den oprindelige amniotes:

   * De bruger de samme blænde til at urinere, afføring og reproducere ("monotreme" betyder "et hul") - som firben og fugle også gøre.
   * de lægger æg , som er læderagtige og uncalcified, ligesom de firben, skildpadder og krokodiller.

I modsætning til andre pattedyr, monotremes har kvindelige ikke har brystvorter og foder deres unger med "sved" mælk fra patches på deres maver.

Den ældste kendte pungdyr er Sinodelphys, findes i 125-årig tidligt Kridt skifer i Kinas nordøstlige Liaoning-provinsen. De fossile er næsten fuldstændigt og indeholder totter af pels og aftryk af bløde væv.[11] Genopbygning baseret på Megalonyx jeffersonii, Iowa Museum of Natural History, University of Iowa.

Den levende Eutheria ("sande bæster") er alle placentals. Men det tidligst kendte eutherian, Eomaia, fundet i Kina og dateret til 125 år siden, opnåede nogle funktioner, der er mere ligesom de Pungdyr, der foreslog det måske var en overgangsordning fossil, som til sidst giver anledning til placenta afstamning (den efterlevende metatherians) :[12]

   * Epipubic knogler forlængelse fremad fra bækken, som ikke findes i nogen moderne placenta, men findes i pungdyr, monotremes og mammaliformes såsom multituberculates. Med andre ord synes de at være en langvarig funktion, som efterfølgende forsvandt i placenta afstamning. Disse epipubic knogler synes at fungere som stivhed i musklerne i disse dyr i bevægelse, hvilket reducerer den mængde plads, bliver præsenteret, hvilket placentals kræver at indeholde deres foster under svangerskabet perioder.
   * En smal bækken stikkontakt, hvilket indikerer, at den unge var meget små ved fødslen, og derfor graviditet var kort, som i moderne pungdyr. Dette tyder på, at moderkagen var en senere udvikling.

Det er ikke sikkert, når sandt placentale pattedyr udviklet sig - de tidligste ubestridte fossiler af placentals kommer fra de tidlige Paleocænefter udryddelsen af dinosaurerne.,[13]

Pattedyr og næsten pattedyr udvidet ud af deres natlige insectivore niche fra midten Jura og fremefter - for eksempel Castorocauda havde tilpasninger til svømning, grave og fange fisk.[14]

Den traditionelle opfattelse er, at: pattedyr kun tog på mellemlang til store og mellemstore økologiske nicher i Cenozoic, efter udryddelsen af dinosaurerne, men da de diversificeret meget hurtigt, for eksempel den tidligst kendte bat stammer fra omkring 50M år siden, først 15M år efter udryddelsen af dinosaurerne.[15]

På den anden side nyere molekylære fylogenetiske undersøgelser tyder på, at de fleste placenta ordrer afveg ca 100m til 85 mio år siden, men at moderne familier først dukkede op i slutningen af Eocæn og begyndelsen af Miocæn[16] Men palaeontologer objekt, der ikke placenta fossiler er fundet fra før slutningen af Kridt[13]

Under Cenozoic flere grupper af pattedyr syntes, der var langt større end deres nærmeste moderne ækvivalenter - men ingen var endog tæt på størrelsen af de største dinosaurer med lignende fodring vaner. [redigér] Tidligste optrædener af funktioner

Hadrocodium, hvis fossiler stammer fra den tidlige Jura (ca. 195 millioner år siden), giver den første klare beviser for fuldt pattedyr kæbeled.

Det er blevet foreslået, at den oprindelige funktion amning (mælkeproduktion) var at holde æg fugtig. En stor del af argumentet er baseret på monotremes (æglæggende pattedyr):[17][18][19]

De tidligste klare beviser for hår eller pels er i fossiler af Castorocauda, fra 164M år siden i midten af Jurassic. Fra 1955 og fremefter nogle forskere har fortolket foramina (passager) i Kjaever (øvre kæber) og premaxillae (små knogler foran Kjaever) af cynodonts som kanaler, der har leveret blodkar og nerver til vibrissae (whiskers), og foreslog, at dette var tegn på hår eller pels.[20][21] Men foramina viser ikke nødvendigvis, at et dyr havde vibrissae - for eksempel den moderne firben Tupinambis har foramina der er næsten identiske med dem, der findes i de ikke-pattedyr cynodont Thrinaxodon.[22][23] American Lion var en af de rigelige pleistocæn megafauna, en bred vifte af meget store pattedyr, der levede under pleistocæn og gik uddøde omkring 10.000 år siden.[24]

Udviklingen i rank lemmer i pattedyr er ufuldstændig - levende og fossil monotremes har spredt lemmer. Faktisk nogle forskere mener, at parasagittal (ikke-sprawling) led kropsholdning er en synapomorphy (særlig egenskab) af Boreosphenida, en gruppe, der indeholder de Difteri og indeholder derfor den sidste fælles forfader til moderne pungdyr og placentals - og derfor, at alle tidligere pattedyr havde spredt lemmer.[25] Sinodelphys (det tidligst kendte pungdyr) og Eomaia (den tidligst kendte eutherian) levede ca 125m år siden, så rank Lemmerne skal have udviklet sig inden da.

Det er i øjeblikket meget svært at være sikker, når endothermy først dukkede op i udviklingen af pattedyr. Moderne monotremes har en lavere kropstemperatur og mere variabel stofskifte end pungdyr og placentals.[26] Så det vigtigste spørgsmål er, når en monotreme-lignende metabolisme udviklet sig i pattedyr. De beviser fundet indtil videre tyder Trias cynodonts kan have haft ret højt stofskifte, men er ikke afgørende. I særdeleshed er det vanskeligt at se, hvordan små dyr kan opretholde et højt og stabilt kropstemperatur uden pels. [redigér] Anatomi og morfologi [edit] Skeletal system

De fleste af pattedyr har syv halshvirvler (knogler i halsen), herunder flagermus, giraffer, hvalerog mennesker. De få undtagelser omfatter Manatee og de to-tåede dovendyr, som kun har seks cervikale ryghvirvler, og de tre-tåede Sloth med ni halshvirvler. [edit] Luftvejene

Lungerne af pattedyr har en svampet konsistens og er vaflet med epitel har en langt større areal i alt end den ydre overflade selve lungen. Den lunger af mennesker er typisk for denne type lunge.

Åndedrættet er i høj grad drevet af den muskuløse mellemgulvet der deler brystkassen fra bughulen og danner en kuppel med sin konveksitet mod brystkassen. Sammentrækning af mellemgulvet flader kuplen øge mængden af hulrum, hvor lungen er vedlagt. Luft ind gennem mundtlige og næsehulen, det løber gennem larynx, luftrøret og bronkier og udvider alveolerne. Lempelse af mellemgulvet har den modsatte effekt, passivt spoling under normal vejrtrækning. Under træning, bugvæggen kontrakterstigende visceral pres på mellemgulvet, og dermed tvinge luften ud hurtigere og mere kraftigt., Den rib bur også selv er i stand til at udvide og kontrakt brysthulen til en vis grad, gennem handling af andre luftvejs-og tilbehør respiratoriske muskler. Som en følge heraf er luft suges ind eller udvises ud af lungerne, altid i bevægelse ned sit pres gradient. Denne type af lunge er kendt som en blæsebælg lunge , da det ligner en Smedens blæsebælg. [redigér] Nervesystemet

Alle pattedyr hjerner har en neocortex, en hjerne region, der er unik for pattedyr. [edit] Integumentary system

Det integumentary Systemet består af tre lag: yderste epidermis, den dermis, og hypodermis.

Den epidermis er typisk 10-30 celler tykke, dens vigtigste funktion er at give en vandtæt lag. Dens yderste celler er konstant tabt sin nederste celler konstant dividere og skubbe opad. Den midterste lag, dermis, er 15-40 gange tykkere end overhuden. Dermis består af mange komponenter som knoklede strukturer og blodkar. Den hypodermis består af fedtvæv. Dens opgave er at gemme lipider og give dæmpning og isolering. Tykkelsen af dette lag varierer meget fra art til art.

Selv om pattedyr og andre dyr har cilier , som overfladisk kan ligne det, ingen andre dyr bortset fra pattedyr har hår. Det er en endelig karakteristisk for klassen. Nogle pattedyr har meget lidt, men ikke desto mindre, omhyggelig undersøgelse afslører de karakteristiske, ofte i dunkle dele af deres krop. Ingen er kendt for at have hår, der naturligt er blå eller grøn farve[redigér] selv om nogle hvaler, med langs mandrills synes at have nuancer af blå hud. Mange pattedyr er angivet som havende blå hår eller pels, men i alle kendte tilfælde har det vist sig at være en nuance af grå. De to-tåede dovendyr og isbjørnen kan synes at have grøn pels, men denne farve skyldes alger vækster. [edit] reproduktive system Ged børn vil blive hos deres mor, indtil de er vænnet

De fleste pattedyr føder levende unger (vivipary), men et par, nemlig monotremeslå æg. Det Platypus og myrepindsvin fremlægge en særlig kønsbestemmelse system , der er forskellig fra andre hvirveldyr.[27]

Visse kirtler hos pattedyr er kendt som mælkekirtler er specialiseret til at producere mælk, en væske, som anvendes af nyfødte som deres primære kilde til ernæring. Den monotremes forgrenede tidlige fra andre pattedyr og har ikke brystvorterne ses i de fleste pattedyr, men de har mælkekirtler.

Viviparous pattedyr er klassificeret i underklasse Difteri og er opdelt i to infraclasses: Metatheria (hvoraf kun den Marsupialia overleve), og Eutheria. Marsupialia, eller pungdyr, har korte drægtighedsperiode perioder og føder ubebyggede unge, som er indeholdt i en pose-lignende sæk (Ægbeholderen) beliggende foran mødres maven. Eutherians, almindeligvis kendt som placentals, er pattedyr, der føder komplet og fuldt udviklede unge. Dette er normalt karakteriseret ved lange drægtighedsperiode perioder. De fleste af pattedyr er klassificeret som eutherians. [edit] Fysiologi [edit] Endothermy

Næsten alle pattedyr er endoterm ("varmblodede"). De fleste pattedyr har også hår til at hjælpe med at holde dem varme. Som fugle, kan pattedyr foder eller jage i koldt vejr og klima, hvor ikke-aviær krybdyr og store insekter ikke kan.

Endothermy kræver masser af mad energi, så pund for pund pattedyr spise mere mad end de fleste krybdyr. Små insektædende pattedyr spise uhyre beløb for deres størrelse.

En sjælden undtagelse, nøgne muldvarp rotter producerer lidt metaboliske varme, så det betragtes som en operationel poikilotherm . fugle er også endoterm, endothermy så er ikke et definerende pattedyr funktion. [edit] Intelligence

I intelligente pattedyr, såsom primater, det cerebrum er større i forhold til resten af hjernen. Intelligence sig selv er ikke let at definere, men tegn på intelligens omfatter evnen til at lære, matchet med adfærdsmæssige fleksibilitet. Rotter, for eksempel, betragtes at være meget intelligent, da de kan lære og udføre nye opgaver, en evne, der kan være vigtige, når de først kolonisere en frisk levested. I nogle pattedyr, indsamling synes mad at være relateret til intelligens: en rådyr fodres med planter har en hjerne er mindre end en kat, der skal tænke at overliste sit bytte.[28] [redigér] Social struktur [edit] Locomotion Se også: Animal bevægelse

Pattedyr udviklet sig fra firbenede forfædre. De bruger deres lemmer til at gå, klatre, svømme, og flyve. Nogle landpattedyr har tæer, der producerer kløer og hove til klatring og løb. Vandlevende pattedyr som hvaler og delfiner har svømmefødder som udviklede sig fra ben. [edit] Terrestrisk Se også: Terrestrial bevægelse [edit] Trælevende Se også: Trælevende bevægelse

Dovendyr rejser langsomt langs grenene frem svinge energisk. [edit] Aquatic

Opmuntret af deres vandmiljøet, hvaler har udviklet sig til det største pattedyr, og faktisk det største dyr nogensinde. [edit] Aerial Townsend's Big-eared Bat, Corynorhinus townsendii Se også: Aerial bevægelse [edit] Fodring

For at opretholde en høj konstant kropstemperatur er energi dyrt - pattedyr derfor brug for en nærende og rigelig kost. Mens de tidligste pattedyr var sandsynligvis rovdyr, forskellige arter har siden tilpasset til at opfylde deres kostbehov i en række forskellige måder. Nogle spiser andre dyr - det er en kødædende kost (og omfatter insektædende kost). Andre pattedyr, kaldet planteædere, spise planter. En planteædende kost indeholder sub-typer såsom frugt-spisning og græs-spiser. En omnivore spiser både bytte og planter. Kødædende pattedyr har en simpel fordøjelseskanalen, fordi proteiner, lipider, og mineraler findes i kød kræver lidt i vejen for specialiserede fordøjelse. Planter, på den anden side, indeholder komplekse kulhydrater, såsom cellulose. Mave-tarmkanalen af en planteædende er derfor vært for bakterier at gære disse stoffer, og gøre dem tilgængelige for fordøjelsen. Bakterierne er enten opstaldet i multi-Chambered mave eller i en stor coecum. Størrelsen af et dyr er også en faktor ved fastsættelsen kost type. Da små pattedyr har en stor andel af varme-miste overfladeareal varmeudviklende volumen, de har tendens til at have høje energiforbrug og en høj stofskifte. Pattedyr, der vejer mindre end ca 18 ounce (500 g), er for det meste insektædende fordi de ikke kan tåle de langsomme, komplekse fordøjelsesprocessen af en planteæder. Større dyr på den anden side genererer mere varme og mindre af denne varme går tabt. De kan derfor tåle enten en langsommere samling proces (dem der bytte på større hvirveldyr) eller en langsommere fordøjelsesprocessen (planteædere). Endvidere, pattedyr, der vejer mere end 18 ounce (500 g) normalt ikke kan samle nok insekter i løbet af deres vågne timer til at klare sig selv. Den eneste store insektædende pattedyr, er dem, der lever af store kolonier af insekter (myrer eller termitter).[28]

Specialist i herbivory nævnes: Granivory "frø spise", folivory "blad spise", fruivory "frugt spise", nectivory "nektar spise", gumivory "tyggegummi spise", og mycophagy "svamp spise".